Le Dépistage des Maladies Génétiques
Le Dépistage de maladies génétiques a pour vocation d'identifier si un chien est porteur ou atteint d'une mutation génétique responsable d'une maladie hériditaire.
Exemples:
La myopathie dégénérative type A, ( comparable à la maladie de Charcot chez l'humain)
Symptômes: Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paralysie, infection urinaire, incontinence urinaire et fécale.
Age d'apparition: Entre 4 et 14 ans.
L'Epilepsie Myoclonique / La maladie De Lafora
Symptômes: Des myoclonies, un déclin intellectuel, une ataxie, une spasticité, une dysartrie, une perte de vision et, à un stade avancés, une psychose et une démence.
Appartion: Vers 5 ans
La Ceroide Lipofuscinose Neuronale
Symptômes: Déficit visuel, troubles du comportement, troubles locomoteurs et crises d'epilepsie.
Age d'apparition: Entre 12 et 18 mois.
L'Atrophie Rétinienne Progressive
Symptômes: Perte de vision progressive ( nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale.
Apparition: Entre 2 et 12 ans
Pour résumer cette rubrique sur les analyses génétiques. Assurément, les Tests ADN sont des outils incontournables et fiables, qui permettent à un éleveur de prouver qu'il travaille consciencieusement, notamment à travers l'authentification des pedigrees de ses chiens de race, la certification de leur origine sur trois générations et d'accéder à des informations sur leur santé concernant le dépistage des maladies héréditaires de la race.
Les résultats des Tests ADN sont consultables sur le site de la Société Centrale Canine.